Cross-Match [Komplemana Bağlı Sitotoksisite (CDC)] testi


A B C Ç D E F G H I İ J K L M N O Ö P R S Ş T U Ü V Y Z 1-9

TEST GRUP ADI:

Mikrobiyoloji


TEST ADI:

Lenfosit Spesifik Cross-Match [Komplemana Bağlı Sitotoksisite (CDC)] testi


BENZER ADLAR/ KISALTMALAR:

–


ÖRNEK ALIM KOSULLARI:

Vericiden ACDA lı kan, 10 mL; Alıcıdan Düz Kan/Kırmızı kapaklı tüp, 5ml ve ACDA lı kan, 10 mL


ÖRNEK KABUL GÜN, SAAT:

Hafta içi her gün, 10:00 a kadar


SONUÇ VERME GÜN, SAAT:

2 iş günü sonraa


BIRIM LABORATUVAR ADI:

22568-Doku tipi


TEST ISTEM UYARILARI:

Kadavra dişi vericilerde bu test ile birlikte Lenfosit Spesifik Cross-Match (Akım Sitometrik) testi istenmelidir.


YÖNTEM:

Komplemana bağlı immunositotoksisite deneyi


ÖRNEK TIPI VE SAKLAMA KOSULLARI:

Vericiden ACD-A lı kan,10 mL; Alıcıdan Düz Kan/Kırmızı kapaklı tüp, 5mL ve ACD-A lı kan,10 mL Verici kanından aynı gün içinde total lenfosit izolasyonu yapılır. Alıcı kanı 30 dakika bekletildikten sonra serumu ayrılır, serum ayrıldıktan sonra aynı gün içinde test çalışılır. Kalan lenfositler +4°C da bir gün, serum -20°C da 2 yıl saklanır.


ÖRNEK RED KRITERLERI:

Son 24 saat içinde hemodiyalize giren hasta örnekleri hemolizli, lipemik, antikoaguları içeren hasta serumları.


HASTA HAZIRLIGI:

Merkez Laboratuvarı Kan Alma Biriminde, Doku Tipleme Laboratuvarı (DTL) teknik elemanı eşliğinde ve kimlik kontrolü sonrası alıcı ve verici kanları alınır.


REFERANS DEGERLER:

Negatif kontrol ile aynı sayıda ölü hücre bulunması


KRITIK DEGER:

–


KULLANIM AMACI:

Böbrek, kalp ve akciğer nakil hastalarında alıcının serumunda vericinin T ve B lenfositlerine karşı spesifik antikor varlığını ya da yokluğunu ayrı ayrı belirlemek.